不仅可促进患者入眠，更能维持7-8小时睡眠
----口服低剂量盐酸多塞平片

没有滥用潜力，故未被列作受控物质。
具有优良的安全性和耐受性表现。

作用机制独特
　　多塞平属组胺H1-受体拮抗剂，对H1-受体有很高的亲和性，系通过组胺系统产生睡眠促进作用的，作用机制与现已获准治疗失眠症的任一处方药物均不相同。
　　盐酸多塞平是非预定型(non-scheduled)失眠治疗药，可促进患者入眠，并维持整夜睡眠，其上市要优于武田制药公司开发的非预定型催眠药选择性褪黑激素1／2激动剂雷美替胺(ramelteon)，后者仅获准用于帮助入眠。